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Coronavirus: les principales questions posées par le vaccin AstraZeneca

Ce vendredi, l’Agence européenne des médicaments se prononce sur l’autorisation du vaccin d’AstraZeneca. Plusieurs points importants seront sur la table des experts.

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Journaliste au service Economie Temps de lecture: 4 min

Le comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (EMA) se prononce ce vendredi sur le vaccin AstraZeneca/université d’Oxford. Sur base des résultats des études cliniques, les experts vont comparer le risque associé au vaccin (effets indésirables éventuels) et ses bénéfices attendus pour la santé des personnes vaccinées et de la collectivité. Si cette balance bénéfice risque est jugée positive, ils recommanderont à la Commission européenne la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle. Une douzaine de pays dans le monde l’ont déjà autorisé dont la Grande-Bretagne et l’Inde.

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2 Commentaires

  • Posté par MAESEN Jean-Luc, vendredi 29 janvier 2021, 8:21

    Article complet, qui liste de manière détaillée et précise les caractéristiques qui différencient ce vaccin des deux premiers (Pfizer et Moderna) déjà validés par l'EMA, et qui résume parfaitement tous les points actuellement "un peu plus délicats", concernant ce vaccin à support viral (adénovirus AdChOx1 "inventé" par l'université d'Oxford - [https://patents.google.com/patent/US20150044766]) et les études cliniques menées par Astra Zeneca. Un sans faute. Merci Mr.Munster.

  • Posté par de PATOUL Jean-Marie, jeudi 28 janvier 2021, 23:15

    Pour le moment, je compte le nombre de seringues dans la presse. Impressionnant.

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