Janssen dépose une demande d’approbation pour son vaccin en Europe: quand pourrait-il arriver en Belgique?

Janssen dépose une demande d’approbation pour son vaccin en Europe: quand pourrait-il arriver en Belgique?

La firme pharmaceutique Janssen-Cilag a sollicité une autorisation de mise sur le marché provisoire pour son vaccin anti-Covid-19, a annoncé mardi l’Agence européenne des médicaments (EMA).

L’Agence pourrait émettre une recommandation auprès de la Commission européenne pour la mi-mars si les données d’efficacité et de sûreté du vaccin sont suffisamment établies. Si la Commission européenne valide cette recommandation, il s’agira du quatrième vaccin anti-Covid-19 autorisé dans l’UE après ceux de BioNTech/Pfizer, Moderna et Astrazeneca/Oxford.

Pour accélérer la procédure, l’EMA examine depuis un certain temps déjà le développement du candidat-vaccin de Janssen dans le cadre d’une procédure en continu, sur base de données fournies par la firme.

Le « COVID-19 Vaccine Janssen » fonctionne à l’aide d’un adénovirus comme c’est le cas de l’Astrazeneca, à la différence des vaccins BioNTech/Pfizer et Moderna qui fonctionnent avec la technologique à ARN messager.

 
 
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