Feu vert de l’agence européenne du médicament au traitement préventif du sida

L’agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi avoir donné son feu vert à la commercialisation au sein de l’Union européenne (UE) du Truvada au titre d’une utilisation préventive contre le sida alors que ce médicament est déjà autorisé comme traitement de la maladie.

L’EMA « a recommandé (à la Commission européenne) d’accorder une autorisation de commercialisation, au sein de l’UE, du Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil) pour (un traitement dit) prophylaxie pré-exposition (PrEP) (…) pour réduire le risque d’infection par le VIH des adultes présentant un risque élevé » de contamination, indique-t-elle dans un communiqué.