Le scandale du Xarelto rattrape Bayer et Janssen

Une enquête du « British Medical Journal » révèle que les firmes ont volontairement caché des failles dans leurs essais cliniques. Les patients-cobayes ont été exposés à un risque non mesuré. L’anticoagulant pourrait être suspendu outre-Atlantique.

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Journaliste au service Société

Par Frédéric Soumois

Publié le 29/09/2016 à 06:00 Temps de lecture: 5 min

C’était un produit quasi miracle : le Xarelto est un anticoagulant de dernière génération, disponible depuis 2011 ; 23 millions de personnes l’ont pris dans le monde. Pour éviter un AVC alors qu’ils souffrent d’un grave trouble du rythme cardiaque. Pour empêcher un caillot après l’opération d’une hanche ou d’un genou. Pour lutter contre la récidive d’une thrombo-embolie veineuse ou d’une embolie pulmonaire. Par rapport aux produits qu’ils remplacent, le Xarelto et les produits similaires ont l’immense avantage de ne pas demander une longue adaptation individuelle de la dose. Il n’est pas influencé par l’alimentation ou l’activité physique. Mieux : une fois l’objectif atteint, il ne poursuit plus son action, entraînant un risque minoré d’hémorragie cérébrale ou intestinale, deux effets secondaires qui sont les talons d’Achille des anticoagulants.